雙鏈體的特異性和效率

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參考對照 (p ˂ 0.001)（圖 3 b）。具體而言，所有 siRNA 雙鏈體在病毒感染後轉染時均表現出增強的沉默活性，濃度為 30 nM 時幾乎完全消除病毒複製超過 96%（圖 3 ）b). 所有 10 nM 的 siRNA 均抑制病毒複製超過 94%。混合的 siRNA 可抑制 RVFV 複製約 99%。未處理對照和 RL 陰性對照中產生的病毒量沒有顯著性，這證實了 siRNA（資料未顯示）。 蛋白質印跡分析證實了 qRT-PCR 結果。當用不同濃度的特異性siRNA處理感




染的細胞時，N蛋白表達水平受到抑制（圖 3c）。通過 N 蛋白表達帶的缺失來確定沉默活性（圖 3c）。用 30 nM 濃度的 D1、D2、D3、10 nM 濃度的 D2 和 D3 後處理完全消除 N 蛋亞洲手機號碼列表白表達（圖 3c 泳道1、2、3、5 和 6）。10 nM濃度的D1表達N蛋白（圖 3c，泳道4）。siRNA複合物池抑制RVFV N蛋白表達（圖 3c，泳道7）。相比之下，在未處理的對照中很容易檢測到 N 蛋

白表達帶（圖 3 ）c 泳道 10 和 11）以及 RL siRNA（圖 3 c 泳道 9）。 圖3 圖3 各種 siRNA 針對 RVFV 細胞培養適應株的抗病毒活性。( a ) 圖示的對數減少（病毒滴度損失）* P˂ 0.001 表明治療之間的顯著性為 RVFV 滴度減少倍數。D2（30 和 10 nM）和 D3（10 nM）幾乎相同，並且病毒滴度降低的倍數最高。( b )代表濃度為30nM和10nM的不同siRNA